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了解人類原始生殖細胞（hPGCs）的分子和細胞機制對于研究不孕癥和生殖細胞腫瘤發生至關重要。許多RNA結合蛋白（RBP）和非編碼RNA在hPGC發育過程中特異性表達功能。然而，這些RBP和非編碼RNA在hPGC中的作用和調控機制仍不清楚。

近日，發表在《Nucleic Acids Research》上的一項題為“Prohibitin 1 regulates mtDNA release and downstream inflammatory responses”的研究中，清華大學醫學院研究人員揭示了原始生殖細胞增殖的新機制。

研究人員通過細胞增殖、免疫共沉淀、基因功能聚類分析等發現類無精癥缺失基因（DAZL）可以抑制原始生殖細胞增殖和生殖腫瘤細胞的腫瘤發生。進一步研究表明hPGC中DAZL能夠特異性的識別并結合環區域中含有GUU基序的miRNA前體，并能夠與核酸內切酶（Dicer）相互作用，促進Dicer對這些miRNAs前體的加工以產生更多的成熟miRNAs，從而調控細胞增殖和細胞周期相關基因的表達。

該研究揭示了DAZL抑制原始生殖細胞增殖以及生殖腫瘤細胞腫瘤發生的機制，為臨床相關疾病的治療提供新的思路。

論文鏈接：https://academic.oup.com/nar/article/50/19/11255/6765317

注：此研究成果摘自《Nucleic Acids Research》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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關鍵詞： 原始生殖細胞 細胞增殖 研究人員

責任編輯：Rex_21