【資料圖】

現(xiàn)如今大家都會(huì)選擇在網(wǎng)絡(luò)上汲取相關(guān)知識(shí)內(nèi)容，比如反向互補(bǔ)序列有什么用_反向互補(bǔ)序列，為了更好的解答大家的問(wèn)題，小編也是翻閱整理了相應(yīng)內(nèi)容，下面就一起來(lái)看一下吧！

1、一、順序不同：原序列：AATTCCGG，則反向序列為：GGCCTTAA 就是原序列反過(guò)來(lái)；互補(bǔ)序列：TTAAGGCC 就是與原序列互補(bǔ)；反向互補(bǔ)：CCGGAATT 就是與反向序列互補(bǔ)。

2、二、概念不同：互補(bǔ)的概念就是A-T，C--G配對(duì)要將核苷酸序列轉(zhuǎn)換成反向互補(bǔ)序列，需要用DNASTAR軟件，其中有EditSeq組件。

3、三、序列編碼不同：在用DNAMAN的多序列比對(duì)時(shí)，包括編碼鏈和非編碼連的比對(duì)，測(cè)序得到的目的片段可能是非編碼鏈（即目的基因的編碼鏈的互補(bǔ)序列），而NCBI中提交的序列都是編碼鏈的序列。

4、#!usr/bin/perl/-wprint "put in";$a=;chomp($a);@q=split (//,$a);@p=reverse @q;foreach my $i (@p){if ($i eq "A"){print "T";}elsif ($i eq "T"){print "A";}elsif ($i eq "G"){print "C";}elsif ($i eq "C"){print "G";}}擴(kuò)展資料：利用反向PCR可對(duì)未知序列擴(kuò)增后進(jìn)行分析，探索鄰接已知DNA片段的序列，并可將僅知部分序列的全長(zhǎng)cDNA進(jìn)行分子克隆，建立全長(zhǎng)的DNA探針。

5、適用于基因游走、轉(zhuǎn)位因子和已知序列DNA旁側(cè)病毒整合位點(diǎn)分析等研究。

6、用傳統(tǒng)的緩沖液和其他提供者推薦的條件裂解DNA。

7、反向PCR所擴(kuò)增的片段的大小由PCR擴(kuò)增片段的大小決定，PCR擴(kuò)增的實(shí)際上限為3-4kb。

8、能裂解核心區(qū)的內(nèi)切酶使反向PCR只能擴(kuò)增引物所定模板(依賴于引物)的上游 或上游區(qū)，而不裂解核心區(qū)的酶則使兩上邊側(cè)序列都擴(kuò)增，并帶有由內(nèi)切酶和環(huán)化類 型決定的接點(diǎn)(例如，互補(bǔ)突頭連接與鈍頭連接)。

9、參考資料來(lái)源：百度百科-反向PCR。

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