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骨代謝穩(wěn)態(tài)在機體健康維護中發(fā)揮著重要調(diào)控作用，隨著老齡化社會的來臨，骨質疏松成為全社會關注的重要醫(yī)學問題；并且，隨著我國載人航天工程的穩(wěn)步實施，長期載人航天飛行和深空探測也會引發(fā)機體骨代謝的紊亂，破骨細胞在骨代謝重建過程中發(fā)揮著關鍵作用。

近日，發(fā)表在《Nature Communications》上題為“Anoctamin 1 controls bone resorption by coupling Cl- channel activation with RANKL-RANK signaling transduction”的研究中，中國航天員科研訓練中心和河北工業(yè)大學的科學家通過分子細胞學實驗、小鼠模型研究發(fā)現(xiàn)鈣離子激活氯離子通道蛋白1（ANO1）可以與破骨細胞分化相關的關鍵受體蛋白直接相互作用，進而啟動破骨細胞分化。研究團隊進一步利用臨床骨質疏松癥病人的骨組織樣本，發(fā)現(xiàn)骨質疏松的病人ANO1表達升高與破骨功能增強密切相關，抑制ANO1通道活性可顯著降低破骨細胞的活性，減少骨吸收。

該項研究揭示了鈣調(diào)氯離子通道ANO1在骨吸收中的重要作用，闡釋了氯離子通道在破骨細胞分化和功能調(diào)控中的新機制，為骨質疏松的治療提供新的藥物靶點，開發(fā)安全有效的鈣調(diào)氯離子通道ANO1的抑制劑有望為骨質疏松提供新的藥物解決方案。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41467-022-30625-9

注：此研究成果摘自《Nature Communications》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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關鍵詞： 破骨細胞 骨質疏松 解決方案

責任編輯：Rex_08