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目前，白細胞介素-22（IL-22）被認為能夠促進干細胞功能。潘氏細胞在以往的人類小腸類器官模型中并不存在。荷蘭馬克西瑪公主兒科腫瘤中心研究團隊通過優(yōu)化人類小腸類器官模型揭示了潘氏細胞形成對IL-22的依賴性。該研究成果于近日發(fā)表在《Cell Stem Cell》上，題為：Optimized human intestinal organoid model reveals interleukin-22-dependency of paneth cell formation。

研究人員優(yōu)化了人類小腸類器官（hSIO）的培養(yǎng)。在保持干細胞活躍的同時，能夠分化為所有的細胞類型，包括成熟的潘氏細胞。研究發(fā)現(xiàn)，IL-22不會促進干細胞的擴增，而是延緩hSIO的生長。潘氏細胞是腸道抗菌肽的主要生產(chǎn)者。在hSIO中，IL-22是形成潘氏細胞的必要條件。引入與IL-22共受體的基因?qū)?dǎo)致hSIO中的潘氏細胞消失。此外，IL-22可以誘導(dǎo)宿主防御基因在腸細胞、吞咽細胞、潘氏細胞、腸道簇細胞及干細胞中的表達。

研究結(jié)果表明，IL-22并不直接促進干細胞的再生能力，而是促進了潘氏細胞的產(chǎn)生，以及所有細胞類型中腸道抗菌肽的表達。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(22)00338-1

注：此研究成果摘自《Cell Stem Cell》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場。

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關(guān)鍵詞： 潘氏細胞 研究成果 白細胞介素

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