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胰腺導管腺癌（PDAC）起病隱匿，是一種預后很差的惡性腫瘤，五年生存率不足7%，特征是顯著的基因組畸變和糖酵解表型增加。PDAC中的細胞異質性是界定疾病亞型的一個重要特征，但不同的PDAC亞型如何相互作用及相關分子機制尚不完全清楚。

近期，英國薩頓癌癥研究所和倫敦帝國理工學院的聯合研究團隊發現了一種蛋白質（GREM1）在胰腺癌的生長和轉移過程起著十分關鍵的調控作用。該研究團隊發現敲除患PDAC小鼠體內表達GREM1的基因，約90%小鼠發生了肝轉移，而正常表達GREM1的小鼠中僅15%出現肝轉移。此外，還發現GREM1主要在間葉性PDAC腫瘤細胞中表達。為進一步深入研究，該團隊采用胰腺癌類器官模型進行了系列實驗，證實抑制表達GREM1的基因后，會加速腫瘤細胞變形，并獲得多種新特點，如更有利于轉移和攻擊健康組織，而提高GREM1表達水平后，腫瘤細胞的侵略性減小、惡性程度也會相應降低。此關鍵蛋白的發現或可成為治療胰腺癌的新靶點，但仍有待于進一步的臨床研究驗證。相關研究結果以“GREM1 is required to maintain cellular heterogeneity in pancreatic cancer”為題發表在《Nature》雜志上。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04888-7#additional-information

注：此研究成果摘自《Nature》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

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關鍵詞： 腫瘤細胞 投資決策 可行性研究報告

責任編輯：Rex_08