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胰腺癌的轉移和擴散是影響患者生存期的關鍵因素，加州大學伯克利分校的研究團隊發(fā)現了加速胰腺癌細胞轉移的分子機制，相關成果在《Molecular Cell》發(fā)表，論文的標題為：Methionine oxidation activates pyruvate kinase M2 to promote pancreatic cancer metastasis。

研究團隊發(fā)現丙酮酸激酶（pyruvate kinase M2，PKM2）第239位的甲硫氨酸被氧化成甲硫氨酸亞砜后，PKM2易形成同質四聚體，這種四聚體可以增強癌細胞線粒體中葡萄糖代謝，為癌細胞的轉移擴散提供能量。細胞中的甲硫氨酸亞砜還原酶A（methionine sulfoxide reductase A，MSRA）可以將甲硫氨酸亞砜還原成甲硫氨酸，但是實驗結果表明胰腺癌細胞中MSRA表達受到抑制，導致PKM2四聚體含量顯著升高。研究人員發(fā)現在小鼠模型中恢復MSRA的表達，可以有效抑制胰腺癌細胞向身體其他器官的轉移。

該研究不僅發(fā)現了胰腺癌易發(fā)生轉移和侵襲的新機制，也為減緩或阻止癌細胞轉移擴散的研究提供了新啟示。

論文鏈接：

https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(22)00541-X

注：此研究成果摘自《Molecular Cell》，文章內容不代表本網站觀點和立場。

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關鍵詞： 甲硫氨酸 投資決策 可行性研究報告

責任編輯：Rex_08