胰腺β細(xì)胞功能障礙在2型糖尿病發(fā)病機制中起重要作用。小分子RNA-21(miR-21)在糖耐量異常患者和2型糖尿病動物模型中表達顯著上調(diào)，但其在胰腺β細(xì)胞功能調(diào)節(jié)中的作用仍不明確。近日，來自山東第一醫(yī)科大學(xué)、青島大學(xué)、中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究所的科研團隊聯(lián)合在《Nature Communications》雜志發(fā)表題為“MicroRNA-21 promotes pancreatic β cell function through modulating glucose uptake”的文章，發(fā)現(xiàn)miR-21可通過調(diào)節(jié)葡萄糖攝取促進胰腺β細(xì)胞功能。

研究人員通過敲除小鼠胰腺β細(xì)胞的miR-21，發(fā)現(xiàn)小鼠由于葡萄糖刺激的胰島素分泌受損而發(fā)生葡萄糖不耐受。研究顯示，miR-21可通過上調(diào)程序性細(xì)胞死亡4-激活蛋白-1依賴途徑中葡萄糖轉(zhuǎn)運體2(Glut2)的表達，增強葡萄糖攝取，進而促進胰島素分泌。Glut2過表達可緩解由miR-21敲除導(dǎo)致的胰島素分泌障礙;而且，將miR-21導(dǎo)入2型糖尿病模型小鼠的胰腺能夠促進Glut2的表達并降低血糖水平。

總之，該研究揭示了miR-21可促進胰島β細(xì)胞中的胰島素分泌，并證實miR-21在2型糖尿病胰島β細(xì)胞功能調(diào)節(jié)中的重要作用。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41467-022-31317-0

注：此研究成果摘自《Nature Communications》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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